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牛逼！IQOS正式作为减害产品在美国销售，已通过FDA MRTP审核
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上诉法院肯定FDA对电子烟作为烟草制品进行监管权力
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美国两家控烟组织起诉FDA未对薄荷醇香烟采取限制措施
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Respira计划将旗下雾化器产品提交FDA批准
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FDA审查奥驰亚尼古丁袋PMTA申请，超过66000页文档
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排毒、提高肺活量？南加州一电子烟油厂商因夸大宣传被FDA警告
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美国FDA称没有安全形式的烟草制品
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减害专家专家：FDA处理EVALI的方式是公共卫生的惨败
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电子烟公司EAS正在向FDA提交PMTA申请
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FDA定于2021年10月发布烟草包装新的健康警示图
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烟草巨头共同挑战FDA吸烟有害健康的警示图片规定
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奥驰亚集团向FDA提交口服尼古丁产品PMTA申请
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FDA向新型烟草制品销售商发出警告
2020-05-11 17:17
FDA的限制性措施导致蒸汽类电子烟产品销售进一步下降
2020-05-09 21:52
FDA希望延迟新烟草包装法：从2021年6月18日推迟到10月16日
2020-05-07 22:58
研究显示：尽管FDA监管和父母指责，Juul社交媒体讨论不断增加
2020-05-06 10:54
联邦法院驳回电子烟行业联盟对PMTA裁决的上诉
2020-05-06 10:54
美国多家烟草公司试图阻止FDA新的吸烟有害健康警示
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