今日消息，据vaping360今日消息，在昨天发布FDA对 12 月一份批评该机构烟草监管机构的报告的回应后，FDA 烟草产品中心主任布赖恩金与独立电子烟行业的代表坐下来回答有关该机构对电子烟产品的处理和使用人的问题他们。
Zoom 活动被称为「美国电子烟的未来：与 FDA 的 Brian King 博士的对话」，由美国蒸汽制造商协会 (AVM) 组织，由 AVM 副总裁 Allison Boughner 和立法与对外事务格雷戈里康利。电子烟倡导者 Nick Grimm Green 在他的 YouTube 频道上同时直播了这一活动。
King：不再有青春流行病，但入口是真实的
这是金第一次公开与电子烟倡导者交谈，但他丝毫没有惊慌失措。事实上，King 说 FDA 官僚话很自在，几乎不可能想象他在进行正常对话时不插入法律免责声明并反复承诺遵循科学。
对话但没有新的突破，除非你算上 King 声称从未（在 FDA 工作的近八个月）使用流行病一词来描述年轻人的电子烟模式。
他坚持认为，有强有力的证据表明，一些青少年从电子烟实验转向吸食香烟，即使是偶尔吸电子烟的青少年也表现出依赖迹象。
他为该机构面向青年的反电子烟广告中的毒品战争式青年信息进行了辩护，他说这些广告在播出前后都经过了严格评估，并且对青少年有效。
所有未经授权的电子烟产品都是非法的
金说，一般来说，成年人完全从吸烟转向使用电子烟会改善他们的健康——他承认有数百万人已经改变——但坚持认为一些电子烟产品比其他产品风险更大。在康利的催促下，金拒绝透露哪些电子烟的风险与香烟相当。
他还巧妙地回避了 Boughner 的问题，即 FDA 对健康公平的新承诺如何与纽约州东哈林区的一家小型电子烟商店被迫关闭以及其顾客重返香烟相提并论。
关于 FDA 关于电子烟的信息，King 声称该机构研究了向吸烟的成年人准确传达风险连续体的方法，但由于 2018 年开始使用电子烟的年轻人增加，这项工作已被推迟。他说 CTP 是为未来的成年人规划信息，解释尼古丁产品之间的差异。
King 表示，如果青少年使用电子烟的人数持续下降，FDA 电子烟产品授权标准可能会放宽，但他没有提供具体细节或时间表。他继续坚持认为授权不一定需要昂贵的科学试验——即使没有产品没有经过这些试验就获得了授权。
当被问及他更愿意成人电子烟用户从合法来源还是非法来源购买产品时，金说，这取决于你将什么定义为非法来源。
King 说，就 CTP 监管机构而言，任何未经FDA授权而投放市场的产品都是非法的。
FDA 已经批准了七种不受欢迎的电子烟设备和烟草味的补充装——但自从 King 于 2022 年 7 月掌舵 CTP 以来没有一个。
Brian King 的反电子烟历史
King 是美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的前雇员，去年 7 月被 FDA 局长罗伯特·卡利夫 (Robert Califf) 任命接替长期担任 CTP 主任的米奇·泽勒 (Mitch Zeller )。
自 2010 年在纽约州立大学布法罗分校获得流行病学博士学位以来，直到被卡利夫任命为 CTP 主任之前，金一直只为疾病预防控制中心工作。他在 CDC 吸烟与健康 (OSH) 办公室从流行病情报服务官晋升为高级科学顾问，然后在 2015 年担任 CDC 的最后一份工作，担任 OSH 研究翻译副主任。
尽管 King 没有监管或管理经验使他有资格担任 FDA 的工作，但他确实有反对电子烟的历史，包括经常与 Truth Initiative 和 Bloomberg Philanthropies 等反烟草组织合作。
据信 King 负责创建 CDC 为2019 年受污染的 THC 药筒传播造成的肺部损伤命名的原因。这个名称——电子烟或电子烟产品使用相关肺损伤 (evalI)——表明商业尼古丁电子烟产品（电子烟）至少对导致近 70 名美国大麻电子烟使用者死亡的伤害负有部分责任。
实际上，没有尼古丁雾化装置与evalI病例有关，在非法大麻加工商停止将大麻油与有毒的维生素 E 醋酸盐混合以增加利润后，爆发放缓并停止。
在那场危机期间，CDC 领导层允许金向记者发表讲话，他发表了几项离奇且推测性的评论。例如，他在一次新闻发布会上表示，自十多年前尼古丁电子烟问世以来，可能已经发生了像“evalI”这样的肺损伤，但流行病学家可能错过了证据。
King 与人合著了许多关于电子烟和其他低风险尼古丁产品使用的倾斜文章和科学论文。他撰写或批准了 CDC 的一篇文章，该文章断言称为滴漏的电子烟风格涉及将电子液体直接倒在已经热的线圈上。在一份新闻稿中，他曾故意曲解自己对 JUUL Labs 产品销售的研究，认为流通中的 JUUL 设备比实际情况要多得多。
