在第一例电子烟成功获批PMTA（上市前烟草申请）后大约一周（此前已拒绝上百万个申请），美国食品与药物监督管理局（FDA）批准了美国无烟烟草公司Verve品牌下的四款无烟型嚼烟产品。唯一的问题是，这些产品上市7年后，被奥驰亚于2019年停产。
FDA批准的Verve产品含有从烟草中提取的尼古丁，但不含烟草，包括Discs Blue Mint、Discs Green Mint、Chews Blue Mint 和 Chews Green Mint。奥驰亚于2017年11月提交了这些产品的PMTA。有趣的是，FDA确定“这些产品的营销符合法定标准——‘适合保护公众健康’”，即使它们是，或曾经含有薄荷醇。FDA烟草产品中心主任Mitch Zeller说：“虽然这些是薄荷味产品，但提交给FDA的数据显示，青少年摄入这些特定产品的风险很低。严格的营销限制将有助于防止青少年接触。”尽管已获批的Verve产品已停产，但奥驰亚表示，它在开始时应用了Verve口服尼古丁开发过程的技术——尼古丁烟弹。该产品已上市，并获批PMTA，正在等待FDA审查。
据彭博社报道，Zeller在食品和药物研究所在线会议发言时表示，FDA仍有大约80,000种产品需要审查，其中许多处于“最后阶段”。并补充说，FDA拒绝200,000种产品继续出售，并面临着46起诉讼。
其中，Triton Distribution提交了一份起诉——质疑FDA拒绝其PMTA的申请并进行了搁置。美国第五巡回上诉法院批准了这项申请。FDA“突然改变，令人出乎意料”。早期的指南宣称，制造商获取PMTA前，不需要提交长期研究报告。但在去年8月突然改变了规则。该机构宣布，制造商需要提交长期研究，证明使用他们的产品可以帮助成年吸烟者戒烟，给青少年带来的风险也更小。
