10月30日消息，据外电报道，美国食品和药物管理局 (FDA) 即将结束对在美国销售的烟草产品的全面审查。
据该机构烟草产品中心主任米奇泽勒称，许多上市前烟草申请 (PMTA) 审查处于最后阶段。据彭博社报道，该机构已经拒绝了 200,000 种产品的 PMTA，仅授权了三种，并且有近 80,000 种产品待决。
泽勒说，FDA 因其中 46 项拒绝被起诉。
在 PMTA 途径下，制造商必须向该机构证明，除其他外，烟草产品的营销适合保护公众健康。FDA 必须批准 PMTA 对电子烟和蒸汽产品的投标才能留在市场上。
根据泽勒的说法，一些公司试图通过使用合成尼古丁来规避 FDA 的授权，这使该机构的工作复杂化，因为它有权监管烟草产品，但在涉及合成尼古丁时，法规更加模糊。
他说，越来越难以区分实验室制造的尼古丁和植物来源的尼古丁，该机构正在调查这个问题，并补充说 FDA 正在与国会讨论潜在的立法修复。
该机构尚未就JUUL Labs Inc. 的流行电子烟产品发表声明，也没有对薄荷醇电子烟采取立场。
这位主管补充说，该机构对英美烟草调味产品的否认并没有像批准那样受到关注，并表示该机构将继续逐案审查薄荷醇产品。
正如先前报道的那样，FDA 计划 禁止在香烟和雪茄中使用薄荷醇。
