10月20日消息，美国蒸汽制造商协会的董事、亚利桑那州无烟商业联盟的主席戴夫·莫里斯近日撰文谈到了FDA对电子烟的监管政策看法，以下为全文：
几代人以来，吸烟者一直在寻找有效的方法来戒掉对可燃香烟的致命成瘾。Nicorette、Chantix 和 Zyban 等戒烟产品均获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准，为数千万拼命过上更健康生活的美国烟民带来了希望。
不幸的是，这些产品只对一小部分吸烟者成功。十几年前，奇迹发生了。由于缺乏有效的选择而感到失望，吸烟者将自己的未来掌握在自己手中，并创造了现代电子烟市场，在家中和空闲时间打造自己的设备和口味。在接下来的十年里，超过 1000 万吸烟者成功戒烟，一个蓬勃发展的行业出现了，主要由小企业组成。
不幸的是，最近 FDA 将这场革命运动的控制权从创造它的大烟草公司的受害者手中夺走，并将这些拯救生命的产品的控制权交给了烟草制造商。
从 2021 年 8 月下旬开始， FDA 开始向数百名创新者发出营销拒绝令 (MDO)。
由于NOD，很多公司被要求停止生产全国数百万美国成年人使用的数十万种救生产品。尽管 FDA 声称这些 MDO 仅限于他们错误地声称对儿童有吸引力的调味产品，但这些公司中的大多数也将其烟草和薄荷醇风味产品从市场上撤下。有财力与联邦政府打官司的有限数量的制造商这样做了，几天之内，FDA 就放弃了一个特定的问题，在科学审查过程继续进行的同时，将他们的产品返回市场。
不幸的是，大多数公司没有钱承担如此繁重的任务，因此被迫停业。请注意，他们的产品与那些能够在全国范围内将自己起诉回商店货架的大公司制造的产品之间没有功能差异。
然后在 10 月 12 日，即 FDA 决定所有蒸气产品命运的一个月后，不可避免的事情发生了。 FDA 向 Vuse Solo 授予了营销订单，这是一种类似 JUUL 的蒸汽产品，由 RJ Reynolds Vapor Company 拥有和分销。如果这个名字听起来很熟悉，那是因为它隶属于雷诺美国公司，并且是同一家通过销售流行的致命可燃卷烟品牌（包括 Camel、Newport 和 Pall Mall）而获得丰厚利润的公司。
FDA 在其命令中宣布这些特定的 Vuse 产品适合保护公众健康，尽管10.8% 的高中年龄电子烟用户报告使用 Vuse 产品，使它们成为 2021 年未成年人使用的第二大品牌相比之下，尽管每天使用这 500 多家公司产品的未成年人不到 1%，但构成蒸汽行业开放系统部门的小公司却被强行撤出市场。
很难将这种有偏见和不平等的法律适用视为 FDA 做出有意识的选择，将蒸汽行业转交给最初制造这个问题的掠夺性大烟草公司。虽然蒸汽行业的创新者在道德和经济上都必须将吸烟者转变为危害较小的蒸汽产品，但大烟草公司没有这样的动机。他们只是在对冲他们的赌注，确保他们继续从他们几代人造成的痛苦、苦难和死亡中受益。在联邦公共卫生机构的帮助下，大烟草公司正在成为危害较小的吸烟的唯一合法来源，数百万美国成年人通过戒掉可燃卷烟而接受并从中受益。
归根结底，来自 FDA 的信息很明确：如果你继续吸烟，大烟草公司就会得到报酬。如果你改用电子烟，他们仍然会得到报酬。很明显，大烟草公司不在乎，显然，美国公共卫生也不在乎。
