10月15日消息，据外电报道，8月26 日，美国食品和药物管理局 (FDA) 通过发布营销拒绝令 (MDO) 降低了对大约 35,000 种调味电子烟产品的打击力度。该裁决禁止这些产品的州际贸易，导致便利店、电子烟商店和烟草零售商立即将它们从商店货架上撤下。
一周后，FDA 又发布了大约 300,000 份关于调味电子烟和电子烟产品的 MDO。然后，在法院规定的截止日期 9 月 9 日，FDA 表示已对超过 650 万份上市前烟草申请（PMTA）中的约 93% 采取行动，包括用于超过 946,000 种调味电子烟和电子烟的 MDO。
「我们知道调味烟草产品对年轻人非常有吸引力；因此，评估潜在或实际青少年使用的影响是我们决定哪些产品可以上市的关键因素。」代理 FDA 局长珍妮特伍德科克说。
「目前，我们主要担心的是 FDA 的目标是清除除少数烟草衍生尼古丁电子烟产品之外的所有市场。FDA 试图将这一类别仅限于烟草和薄荷醇产品，从而将成年吸烟者抛在后面。」美国电子烟协会 (AVA) 主席格雷戈里·康利 (Gregory Conley) 表示，最终结果将是用合成尼古丁制成的一次性用品、电子烟油和烟弹，（FDA）烟草产品中心无权对其进行监管。「最终会在联邦和州一级努力限制这些产品，但只要它们仍然合法，它们就会有一个非常大的市场。」
「JUUL 是让我对 FDA 关于大品牌的决定最紧张的一个。」Haffner 便利连锁店的高级品类经理 Anna Bettencourt 说。
看来贝当古和其他人将不得不等待更长的时间。9 月 9 日，FDA 要求更多时间对电子烟系统以及其他大品牌做出最终决定。
康利在 AVA 的一份声明中说：同一机构抽出时间禁止小企业生产的超过 600 万种电子烟产品，现在表明他们需要更多时间来审查具有巨大市场份额的产品，这绝对是荒谬的。在 FDA 之前承诺向公众提供答案的那天，这一决定带来了更多的不确定性。
全国便利店协会 (NACS) 以及其他四个全国零售协会写信给 FDA，要求公开发布接受 MDO 的产品清单。
「如果没有这份清单，我们的零售会员会尽一切努力遵守法律，他们不知道哪些产品必须下架。」NACS 的信中说。「随着该机构对 PMTA 采取行动，过程中必须保持持续的透明度，并且烟草行业的利益相关者必须了解所有被 PMTA 拒绝的产品以及所有获得营销订单的产品。」
尽管监管程序漫长，但该类别继续取得可观的利润。市场研究公司 IRI 在截至 2021 年 8 月 8 日的四个星期内在美国便利店记录了近3380万台电子烟设备的销量。与一年前相比增长了 15.4%；与52 周的比较显示增长了 21.6%。
「与去年相比，我们的蒸汽销量猛增。这是我们所有类别中最大的类别增长。JUUL 仍然是主力军，但 Vuse Alto 正在迅速上升，一次性用品的供应非常强劲。」Tri Star Energy 的商品经理 Rick Staley 说，该公司拥有并经营 Twice Daily、Hightail 和 Sudden Service 便利店。
在品牌比较层面，尼尔森数据证实，JUUL 仍然是最畅销的产品，市场份额为 41.1%，但 Vuse 在截至 2021 年 8 月 24 日的四个星期内保持稳定，为 31.2%。
自然地，分析师对电子烟类别的未来采取保守立场，直到 PMTA 决定的影响得到解决。与此同时，由于 FDA 要求将被拒绝订单的产品从后备箱中移除，便利店品类经理不再采取观望态度。
「我们的分销商与所有供应商合作有保证的计划，」Staley 说，他希望这项政策能够减轻可能的损失。
然而，积极主动也是值得的。
没有明确的时间表可以遵循，因此必须处理当前拥有的信息，但还需要退出策略，并且必须密切关注库存。
