美国食品和药物管理局8月11日告诉Charlotte's Web控股公司，其大麻二酚产品不能作为膳食补充剂销售，这表明CBD改革可能需要等待国会采取行动。
Charlotte's Web首席执行官Deanie Elsner在一份声明中说：“虽然我们不同意FDA的推理，但我们相信我们提供了广泛而可信的科学证据来支持我们通过申请。拒绝销售申请这一决定肯定了一点，即实现监管清晰度的途径必须来自国会。”
大麻二酚（CBD）是大麻的主要非精神科成分，具有多种药理作用，包括抗焦虑、抗精神病、止吐和抗炎特性。
据《财富》杂志报道，FDA拒绝Charlotte's Web控股公司将其含有CBD的全谱系大麻提取物作为膳食补充剂进行销售的申请不会被考虑，因为FDA之前决定将CBD作为一种药物对待。美国食品和药物管理局的最新决定部分基于其先前对Epidiolex的批准，这是一种用于减少癫痫发作的CBD药物，FDA表示这使其无法授权CBD用于饮食目的。”
不过，即使该药物没有被批准，FDA在7月23日给Charlotte's Web公司的信中表示：它对该公司提交的安全证据的充分性表示担忧。该机构希望得到更多关于潜在肝脏和生殖毒性的数据。
FDA拒绝申请这一决定预计不会影响Charlotte's Web产品的销售，也不会阻止其他公司继续销售CBD产品。据报道，随着消费者为了满足睡眠方面的需求而不断寻求帮助，即从放松到专注再到更好地入睡等，CBD产品的市场已经增长到60多亿美元。虽然一般来说，这是一个不受监管的市场，但美国食品和药物管理局将定期打击那些试图对自己CBD产品的健康益处不作证实声明的公司。
