据FDA公告，8月10日美国食品和药物管理局（FDA）通知电子烟公司JD Nova LLC，他们的大部分上市前烟草制品申请（PMTA）不符合新烟草产品的申报要求。
JD Nova LLC为大约450万种产品提交了（PMTA），约占本次PMTA提交总数的三分之二。该公司在2020年9月9日最后期限前提交的其余产品申请仍在审查过程中，FDA在一份新闻稿中指出：“作为这一拒绝提交行动的结果，该公司必须从市场上删除大约450万个产品，否则将面临FDA的执法行动。
该公司可以在任何时候重新提交这些产品的完整申请，在此之前，这些产品不允许上市。”
在申请审查的提交阶段，FDA审查基本信息以确保申请包含科学审查所需的材料。如果缺少所需内容，FDA会拒绝申报。
FDA 新闻稿称：“它向拥有 Vapolocity的 JD Nova LLC 公司发出了拒绝提交 (RTF) 信函，因为该公司对这些产品的申请缺乏足够的环境评估。根据 FDA 实施国家环境政策法案 (NEPA) 的规定，必须为每个提议的授权准备一个EA，一个足以提交申请的 EA 必须能解决相关的环境问题。”
早前，共计有360家公司及时向FDA提交了PMTA，并被允许在长达一年的时间内销售产品，直到2021年9月9日，或者直到FDA做出拒绝提交PMTA等监管决定。
从2021年1月到7月，FDA已经向销售或分销超过147万个未经授权的ENDS的公司发出超过135封警告信，这些公司没有在9月9日的最后期限前提交上市前申请。到目前为止，FDA在8月份至少发出了两封警告信。
