6月1日，格物报道，能被吸入肺部治疗新冠的雾化药物正在研究中。
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而就在6月3日举行的2021浦江创新论坛全体大会上，雾化疫苗已经被证实临床试验成功。
会上的一段视频显示：一名参加临床试验的武汉市民，吸入了从设备中喷出的雾化疫苗。“憋住气！好了！”几秒钟后，这名市民完成接种，疫苗微小颗粒进入了他的呼吸道和肺部。
昨天下午举行的2021浦江创新论坛全体大会上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇在演讲中透露，她带领团队与康希诺合作研发出了吸入式重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体），正在向国家药监局申请紧急使用授权。
这款新冠疫苗，采用雾化给药方式，所需剂量仅为注射式腺病毒载体疫苗的1/5，可以形成黏膜免疫，有望降低疫苗接种的成本，提高疫苗的可及性。
“我有一个‘革命理想’，那就是做出非注射、非冷链的‘双非疫苗’。”陈薇院士告诉听众。如今，接种更方便、成本更低的非注射疫苗已经诞生，有望在不久的将来获批上市。
据介绍，吸入式腺病毒载体疫苗与今年2月获得附条件批准上市的注射式腺病毒载体疫苗在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时不同，前者采用雾化吸入免疫专用设备进行接种，让雾化的疫苗微小颗粒进入人体呼吸道和肺部。
谈及新冠病毒变异对疫苗有效性的影响，陈薇表示，目前全球有5种主要变异毒株——英国变异株、南非变异株、巴西变异株、美国变异株和印度变异株。很多媒体近日报道的“双突变”印度变异株，其实对疫苗有效性的影响可能不是很大，因为其突变位点在美国、英国、巴西的变异株中也有。陈薇团队最为关注的是南非变异株，正在开展针对这种变异病毒的疫苗研究。
换句话说，该疫苗可以抵抗除了南非变异株以外的英国变异株、巴西变异株、美国变异株和印度变异株。
“我国的疫苗研发水平处于世界第一方阵，对此我们要有充分的科技自信。”陈薇说。以她领衔研发的腺病毒载体疫苗为例，在科技部立项支持下，军事科学院团队建立了腺病毒载体技术平台。“这个平台好比火箭发射平台，有了它，就能不断‘发射’针对各种病毒的疫苗。”
相信在不久的将来，咱们老百姓就能用上这种雾化疫苗了。
