号称中国电子烟“死磕”派的铂德，日前接到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，称其提交上市前烟草应用申请（PMTA）的所有SKU，包括3款硬件以及6款烟油都已经通过了第二轮审核，这意味着铂德PMTA正式进入实质性科学审查阶段。
在此阶段，FDA将对铂德所有提交的SKU进行科学研究，并且和铂德提交的数十万页的研究结果一起进行科学深入的评估。
全球行业最高标准
PMTA的全称为“烟草产品上市申请”，这与电子烟的主要部件息息相关，涵盖了烟具和烟油的两大部分。尤其是FDA的PMTA可以说是行业内最高标准，尤其是烟油部分的审核极为严苛。其中，烟油部分的审核类似于处方药或是疫苗上市前的两期实验，对产品品质，企业技术实力都有着极高的要求。
据介绍，铂德在3030年美国东部时间9月8日向美国FDA提交了9款在售产品的PMTA申请，其中包括了3款硬件以及6款烟油。同年11月13日，FDA通知其提交PMTA申请的SKU已经分配了STN码、初审通过。
这么神速的背后，彰显了铂德技术层面的“死磕”派精神，也是铂德人四年来的潜心筹备有了回报，也是无数次白天黑夜的实验以及细心准备的数十万申请材料的回应。从创立至今，铂德人在技术层面的吹毛求疵和不计成本的投入，始终列为行业之首。以国际质量标准要求和打磨产品，高速有效触达用户体验，提升和改变用户对于品牌的认知和体验。
截至目前，铂德仍是唯一一家向FDA提交烟油PMTA申请的中资电子烟企业，更是唯一一家烟油进入PMTA实质性科学审查阶段的中资电子烟企业。
彰显中国龙头风范
虽然目前，PMTA 实际的执行力度受到美国疫情的影响，FDA暂停了工作人员现场检查，全面支援抗击新冠，从审核进度看，目前只有约30%企业有所推进，申请烟油PMTA的企业推进的就更少了，而头部电子烟企业进度领先，比如菲利普莫里斯、雷诺等等，基本处于实质性审查环节。
长期以来，在全球电子烟市场里，美国这个市场份额比重始终位列前茅。其中烟油市场更是超过百亿美金，而提交了PMTA不仅意味着抢占了市场先机，击败了90%的对手，更意味着在全球电子烟市场中，也有了一席之地，且有资格和能力问鼎及角逐美国市场。
在铂德人看来，只要获得了角逐美国市场的机遇，也就是意味获得了一张半垄断的牌照，不仅能把中国企业的品牌、超国际标准的技术水平，传递出去，改变国内的电子烟市场格局，将中国人的企业品牌深深的扎到国际市场，发光发亮，这不仅是对产品负责，更是中国企业社会责任的担当表现。
未来，铂德依旧会把保护未成年人的责任与担当放在首位，继续秉持着“死磕技术、死磕产品、死磕烟油”的精神，为用户带来更高品质的烟油、更好体验的产品，提供更为健康愉悦的全新生活方式。以国际最高标准做最值得信赖的品牌。
我们相信，未来铂德速度、铂德“死磕”精神将在全球国际电子烟市场快速壮大起来，响彻云霄，影响着行业领先向前，彰显中国龙头风范。
