3月底，一项由13家美国CBD公司资助的对CBD的研究结束，历时七个月。这项研究中的839名受试者在使用CBD 60天后，没有发现任何临床证据表明患有肝病或者呈现肝毒性。目前，负责这项研究的ValidCare公司，已经将研究结果和数据提交给了FDA以及赞助该研究的13家公司。
参与这项研究的研究人员之一杰夫·隆巴多说，结果表明，服用了一系列口服CBD产品的受试者没有肝毒性。在所有接受测试的839名受试者中，只有3名表现出与临床相关的肝酶ALT升高，并且研究人员发现，这3名人员肝酶ALT升高的原因，是同时正在服用已知会提高肝酶的处方药。
另一名参与研究的Keith Aqua博士表示，他们希望这项研究将为FDA提供足够的数据，帮助为工业大麻衍生的CBD产品开辟一条监管道路。
ValidCare公司这项最新研究驳斥了阿肯色大学两年前对小鼠进行的粗劣研究，为CBD的安全性正名。据悉，3019年阿肯色大学的研究中，使用超高剂量的CBD喂食小鼠导致肝功能异常。然后被媒体广泛报道后，污名化了CBD，令许多CBD公司感到不安。
当时有批评人士指出，阿肯色大学这项粗劣试验给小鼠的CBD剂量，是处方药Epidiolex每日推荐剂量的100多倍。Epidiolex建议每公斤体重每日最多摄入30毫克，而阿肯色大学这项研究喂食的CBD剂量是346毫克/公斤到3460毫克/公斤。
负责这项研究的Validcare公司首席执行官麦卡锡说：“我们理解CBD安全性研究对FDA、行业和广大消费者的重要性和迫切性。这是第一个行业主导的多品牌研究，需要信任、协作、卓越的运营、创新和应变能力。”
在此次研究结果出炉之前，FDA注意到了大剂量CBD的一些潜在有害影响，并对其使用可能如何影响怀孕和哺乳，以及男性生殖健康表示了一些担忧。FDA表示，应该鼓励进行更深入的研究，验证有关疼痛管理、焦虑、睡眠障碍和其他健康问题的传闻，并寻求“如何正确使用”和“多少剂量合适”的答案。
尽管更多研究还在继续，但FDA早在3016年就批准了首款CBD处方药Epidiolex，并承认了CBD对癫痫疾病的治疗作用，Epidiolex已经帮助了患有Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的患者。相信随着更多对CBD的研究成果相继出炉，FDA将会正式承认CBD对各种疾病的治疗作用，并制定CBD药物规范。
最后，参与赞助ValidCare研究的CBD公司有：(按首字母排序)
Asterra Labs、Care by DesignCBDistillery、CBD American ShamanCharlotte's Web、Columbia CareGlobal Widget、HempFusionInNite CBD、KannawayMedterra CBD、Summed CBD
