的法规和措施的摘要）
随着电子烟行业的的蓬勃发展，电子烟的的渗透率逐渐提高，电子烟主要销售国电子烟监管政策的的实施]变得极为重要。从产品开发的角度来看，监督可以避免电子烟的的弊端，促进电子烟技术和质量的的发展，并提高安全性能的。作为主要的电子烟制造业国家，我国的电子烟产量逐年增加。了解全球电子烟行业的法规有利于该行业未来的的发展方向。
关于电子烟的的全球法规和了解详情的法规的属于美国FDA法规和欧洲国家EU TPD法规。在Altria 的的3018年第四季度财务报告中，提到IQOS可能已获得美国FDA 的的授权。如果IQOS被批准进入美国的电子烟市场，那么必将为电子烟市场带来巨大的的变化。
图片IQOS加热不燃烧电子烟
了解全球电子烟政策和法规可以更好地探索电子烟行业的未来发展方向。以下是有关的市场的的集合电子烟品牌，这些市场几乎占世界的美国FDA 电子烟监管行动历史和监管详细信息的一半。
FDA对电子烟的监管措施
FDA法规是美国食品和药物管理局的为电子烟行业监管的颁布的法律和法规。在美国，的 电子烟或电子液体产品的销售受到FDA的控制。
美国电子烟监管法规的详细信息
表1：
表二：
表三：
出于全面考虑fda的电子烟法规使人们失望，合规日期已推迟至3033年。
表四：
[p0]新产品在大约5到7个月内完成FDA注册的流程电子烟，成本预算约为35W-50W美元。 FDA监视有多种类型，例如成分清单，有害物质测试等；一切均可完成的在测试报告中，有必要提供足够的文件以证明产品安全可靠的；它需要与认证测试机构讨论共享；产品的的每个组装零件都需要提供详细的的信息电子烟品牌，包括BOMfda的电子烟法规使人们失望，规格和MSDS。
除美国外，欧洲国家对电子烟有不同的规定。以下是简要介绍，以供参考；
欧盟烟草制品指令（TDP）于3016年5月30日生效。它特别适用于38个国家，包括欧盟和英国。但是，由于不同国家对TPD 的的理解fda的电子烟法规使人们失望，因此特定术语会有所不同。制造商和进口商必须遵守每个国家的不同要求的。
