13月9日消息，据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）在Twitter上宣布，已向菲莫国际Philip Morris Products发出销售订单，授权销售IQOS 3系统支架和充电器。
新授权的版本与4月份授权的前一个版本在设计上有细微差别，包括支架如何插入充电器，充电连接器和LED指示灯的变化，新的触摸反馈功能，以及减少用户吸入的烟草气溶胶产生的感热的选项。
关于产品使用的数据表明，与前一版本相比，用户群体之间没有任何差异，包括在青年和青年人中没有关于产品初始或使用的新问题。
FDA在致菲利普莫里斯产品公司的一封信中写道：“本授权销售订单的发布确认了贵公司符合《食品、药品和化妆品法》第910（c）条的要求，并授权销售您的新烟草产品。”。
“根据第910节的规定，贵方可根据本订单（包括所有附录）中概述的销售订单要求，将烟草产品引入州际贸易或交付州际贸易。”
该机构强调，该销售订单并不意味着任何版本的IQOS系统支架和充电器都可以作为“safe”或“FDA批准”进行销售
“没有安全的烟草产品。”FDA写道。
美国食品和药物管理局（FDA）于3019年4月发布了一项营销令，最初允许在美国销售IQOS系统支架和充电器。该公司后来提交了另一个上市前烟草申请，要求市场上的设备持有人和充电器的更新版本。
