9月18日，据 tobaccoreporter 报道，英美烟草（BAT）已任命Hutan Ashrafian为首席医疗官，他将负责整体医疗治理，并确保将健全的医疗流程和监督应用于BAT的临床研究和上市后监督的各个方面。
英美烟草公司在一份新闻稿中表示，将致力于通过提供一系列令人愉悦且风险较小的产品来减少业务对健康的影响。
据该公司称，Ashrafian将在英美烟草公司多类别方法的持续开发和扩展中发挥关键作用，该方法将为消费者提供广泛的潜在风险较低的卷烟替代品，包括电子烟，烟草加热产品和现代口服尼古丁小袋。
具体来说，他将为英美烟草的人类研究委员会和产品管理委员会提供医疗监督。换句话来说，就是将以医疗标准来衡量BAT新型烟草产品的研发、生产。
Ashrafian是一位资深临床科学家和外科医生。他领导了大型研究和临床团队，在人口和精准医学水平上工作，以实现最高质量的现实世界证据和转化医疗保健。他在与内阁级政客，公务员和国家元首一起制定战略和制定国家和国际卫生政策方面拥有丰富的经验。 Ashrafian在伦敦大学学院获得医学学士学位，并在那里获得了免疫学和细胞病理学的荣誉学位。他在外科手术方面的培训也使他获得了英国皇家外科医生学院的Arris＆Gale讲师奖。他拥有伦敦帝国大学（ImperialCollege London）的计算生理学和新陈代谢外科博士学位，并拥有沃里克商学院（WarwickBusiness School）的健康经济学专业MBA学位。
悦刻启用生命科学实验室，未来将与多所医院建立长期合作
这不禁让人想起，9月17日，在深圳举办的“向科学进军”媒体开放日上，RELX悦刻宣布已于近期启用生命科学实验室。
这所实验室位于深圳国际生物谷，其核心是SPF( Specific Pathogen Free，无特定病原体) 级动物实验房，除此之外，还有细胞实验和生化实验区域。
该实验室将系统性研究电子雾化气溶胶在人体细胞、动物层面的减害程度，并开展临床前安全评估。
在未来，RELX悦刻还有以下计划：
将在全球建立多个科学实验室，与多所医院建立长期合作；
对超1万名悦刻用户进行定期回访，开展长期健康科学评估；
与多所专业科学评估机构建立合作进行长期毒理学研究，对悦刻产品中的成分完成吸入毒理的系统性评估；
在人才培养方面，RELX悦刻还将与所知名大学建立长期项目合作，成立电子雾化器科学研究的博士后工作站；
组建一支科学家团队，产出国内外学术期刊论文、国际会议演讲等一系列科学成果。
除了近期报道的英美烟草和悦刻，在早前的新闻中，麦克韦尔、吉盛、铂德等电子烟企业都有被报道在医疗方向上进行布局。
麦克韦尔：3030年4月6日，美国免疫制药公司AIM ImmunoTech 的官网更新一条动态，宣布其已经与深圳smoore科技有限公司签署了一项材料转让和研究协议(MTA)。此次，MTA的目的是在中国进行AIM旗舰药物Ampligen的Smoore吸入给药装置使用疗效的研究。
吉盛：3030年8月33日的惠城新闻中，吉盛科技总经理唐安胜曾表示公司新产品在尝试中药提取物的雾化吸入，如果这款新产品“试水”成功，后面公司将继续与清华大学、北京中医科大等高校合作，往大健康产业这方向去发展。
铂德：3030年8月34日的时代财经报道中，铂德CEO汪泽其如此表示：“铂德是‘技术派’代表，我们偏研发，烟油、尼古丁盐我们都自己做，这是其他品牌没有的。我们研究技术基础，往生物制药走，切入整个产业链。”
医疗标准监督和医疗雾化吸入是两个概念，前者是基础，后者是应用
从上面案例来看，电子烟的医疗方向布局可以划分为两大派系，一个是追求医疗标准的检测、监督，一个是追求医疗雾化的应用。
但两者其实并不冲突，甚至可以说是相辅相成的关系。
以医疗标准来构建、监督电子烟行业的基础科学体系，既有助于大众更清晰、更科学地认识电子烟，也有助于企业开发生产稳定、高品质的产品。基础打好之后，医疗雾化的应用之路才会走得更为稳健。
至少短时间内，电子医疗雾化应用难以实现，首先超声雾化技术虽然有望成低温雾化的黑马，但推广起来需要时间，其次在雾化药液的开发方面尚未出现成熟的产品。
