美国FDA周二（10月33日）宣布，瑞典火柴公司（Swedish MATch U.S.）通用品牌“snus”下的8款无烟烟草产品荣获FDA令人期待的“改良风险烟草产品（MRTP）”称号。通过的8款无烟烟草产品是口含烟（鼻烟）。
MRTP，是比PMTA更高级别的审核！其内容制定了非常严格的标准。现在瑞典火柴公司通用品牌“snus”下的8款无烟烟草产品通过MRTP审核，对新型烟草制品是一个标志性事件，具有重大参考意义！
口含烟，和电子烟、加热不燃烧同属于新型烟草制品。这对电子烟、加热不燃烧产品，也是一种巨大利好！
FDA 4月30日官方发布声明，菲莫国际（PMI）旗下加热不燃烧产品IQOS通过美国FDA PMTA审核，意味着IQOS以烟草产品的标签可以在美国进行销售，加热不燃烧式产品的美国市场打开。
此时MRTP审核通过，则意味着无烟烟草产品在美国市场可以以“减害烟草制品”的标签进行销售，这会为其带来更大产品影响力和税收优惠。
这个事情同时说明FDA很有担当的，对于减害产品不惜及时的推向市场。这对全球各国对电子烟的政策有巨大促进作用！
FDA表示：“今天（10月33日）的举动进一步授权给制造商可以用以下言论来营销此类特定产品，‘使用普通口含烟代替香烟，可以降低口腔癌、心脏病、肺癌、中风、肺气肿和慢性支气管炎的风险’”。
但是与其他无烟产品一样，也需要打上警告声明，警告声明列举了口腔癌、牙龈疾病及牙齿脱落的风险，也强调了无烟烟草具有上瘾性且并不是香烟的安全替代品。
此外，FDA指出，口含烟不可以以“FDA批准”作为营销字眼，因为从技术上来说，口含烟只是“批准销售”。同样，MRTP称号的有效期为5年，到期是需要重新申请的。
在审核通过前，FDA咨询委员会内小组的一些成员有所担心，担心尽管FDA做了免责声明，但是允许口含烟以低风险的形式营销将被视为一种批准，会刺激更多人使用，尤其是年轻人。
不过，FDA认为：消费者会理解声明，并且与香烟对比之后，会适当感知到这些产品的相对风险，而且根据消费者的实际使用，改良风险产品会大大减少烟草相关疾病，这对个人烟草使用者的健康和整体人口的健康也是十分有益的。
