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英国放开大麻药物限制，大麻药物重新上市~
据英国媒体报道，英国官员正在向患有严重癫痫病的患者提供基于CBD的药物：Epidyolex。
目前，英国的监管机构批准用于治疗严重癫痫病的药物从限制性更强的附表3分类中移出，并将CBD药物Epidyolex 重新划分并安排为附表5药物，同时根据内政部消息，这一决定将立即在英国的所有四个组成国中生效，北爱尔兰也将制定单独的立法。
不久之前，英国药物滥用咨询委员会（ACMD）及其技术委员会就曾建议更改Epidyolex的使用规则。ACMD引用了“低滥用风险，低依赖性风险和低转移风险”作为将附表3受控药物重新分类为附表5的理由。
而本次将该药物的分类从附表3更改为附表5，也就意味着该药物将从英国对管制药物的清单中删除，同时，这一改变将使患者更容易获得该药物，并减轻医疗保健专业人员和药剂师繁琐的申请和报告要求。
其实，在此之前，英国的种种迹象也表明了医用大麻药品的走向。
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今年年初，苏格兰第一家位于英国北部阿伯丁黑莓大麻诊所(Blackberry Clinic)开业，该诊所将合法为患者提供医用大麻及制品。但该大麻诊所并没有纳入英国国民健康保险制度（NHS）, 本质上是家私人诊所，意味着任何医用大麻处方都将作为严格和安全的流程的一部分。
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去年年末，英国牛津大学与Kingsley Capital Partners合作推出了一项新的研究计划，该计划旨在寻找使用大麻素来开发治疗急性和慢性疾病的新疗法，包括疼痛，癌症和炎症性疾病。而Kingsley更是对此提供了高达1000万英镑的初始投资。
如此看来，英国医用大麻药品的使用情况能有今日的改变其实在很久之前就有了一定的趋势，期待英国可以进一步发展医用大麻药物，毕竟救人一命胜造七级浮屠啊。
3 军方公开投资“大麻迷幻药”究竟为何？ #投资高达3700万美元# #约合人民币1.9亿元# 最近，负责制定和建议以改善退伍军人心理健康治疗的联邦委员会提出了令人惊讶的建议：国会和行政部门需要促进对大麻和迷幻药（如鹦鹉螺菌菇和MDMA）的治疗潜力的研究。但是，根据《受控物质法》，这些物质目前被归类为附表1，根本无法对其功效进行研究。所以，寻求进行该项目大麻研究的科学家必须经过多个政府机构的批准才能继续研究。 以弗吉尼亚州为例，该州的改革倡导者和越来越多的两党议员一直认为扩大大麻对退伍军人的医疗研究是当务之急，尽管由于存在样本量和同质性的问题，但部分研究表明，使用包括MDMA在内的“迷幻药物”可以治疗某些精神疾病，包括情绪紊乱、焦虑症、创伤后应激障碍等。 为此，该委员会还发布了一项建议：弗吉尼亚州应酌情与其他联邦机构合作，研究医用大麻和“迷幻药”的潜在短期和长期风险。同时，委员会还建议行政和立法部门要求国家药物滥用研究所开发含有THC但与医用大麻使用者所用的大麻菌株具有相同效果的THC大麻菌株，以确保全面对大麻进行研究和使用。 该委员会表示，尽管联邦政府不断实施禁令，但仍需要促进对具有治疗潜力的受控物质的研究，这也是美国政府目前所下达的命令。 但是对于渴望扩展此类疗法的研究人员和临床医生来说，一个明显的问题仍然存在：用“迷幻药”进行治疗是否有一定的风险？ 为此，美国国防部国防高级研究计划局（DARPA）资助了3700万美元，旨在开发此类新药，以及研究该类药物是否会产生重大副作用。 本次研究选中了北卡罗来纳大学（UNC），该校医学院药理学教授研究项目负责人Bryan L. Roth表示：尽管氯胺酮和潜在的psilocybin等药物具有快速的抗抑郁作用，但它们的致幻作用、成瘾性限制了其临床应用，我们的团队为此开发了创新的方法和技术来克服这些局限性，目标是创造出更好的药物来治疗这些神经精神疾病。 目前，该研究项目的参与者以扩充至全国的高校，包括斯坦福大学、伊坎山医学院、加州大学旧金山分校、杜克大学等等，这些由各个高校组成的研究团队将同时使用生物学建模和复杂的计算方法来研究这些具有快速解决退伍军人精神疾病的速效药物。 PS：以上所提的“迷幻药物”均为基于大麻素THC研制的一系列可以治疗疾病的药物，并非“毒品迷幻药物”。 博士说 大麻药物其实已经成为各国医用大麻企业涉略该行业的第一选择，以上两则消息其实也算是必然的趋势。 根据Reports and Data的一份新报告，大麻在治疗癌症、抑制癫痫发作、神经病学和肌肉痉挛以及疼痛管理的医学应用将推动市场增长，到3036年，全球医用大麻市场预计将达到1483.5亿美元。 而随着大麻在治疗神经系统疾病如癫痫、帕金森氏症和阿尔茨海默氏症方面取得的积极成果，医用大麻消费群体一定会进一步扩大，带来新的患者群。 博士真心期待医用大麻药物可以继续取得阶段性的进展，因为大麻可用于治疗疾病的效果，真的还是不错的~
