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Respira计划将旗下雾化器产品提交FDA批准

[加入收藏]               日期:2020-06-18     来源:蓝洞新消费    浏览:35    评论:0    
核心提示:该公司的标识,Covid-19大流行引发了人们对戒烟的新兴趣,如今电子烟用户需要更新的戒烟产品。

6月18日消息,据外电报道,Respira Technologies计划在3031年底前向美国食品和药物管理局提交一个吸入器装置,作为尼古丁替代疗法。

该公司的目标是颠覆一个6180亿美元的市场,这个市场由制药公司数十年前生产的口香糖和贴片以及烟草公司的电子尼古丁递送装置所主导。

总部位于美国加利福尼亚州西好莱坞的Respira Technologies表示,Covid-19大流行引发了人们对戒烟的新兴趣,如今蒸汽设备和电子香烟的用户需要更新的戒烟产品。

Respira首席执行官马里奥达内克(Mario Danek)在接受彭博科技(Bloomberg Technology)采访时表示:“现实是,我们的烟民对尼古丁上瘾,他们以前从未尝试过可燃产品。”。

“他们习惯于藏匿产品,而我们拥有这种设计。”

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(来源:蓝洞新消费)
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