13月34日消息，据外电报道，在疾病预防控制中心上周宣布在与受电子烟相关疾病的人的51种肺液样本中，有48种被发现含有维生素E乙酸盐之后，由于全国范围内肺部疾病的原因尚不确定，在实施隔离后三个月，马萨诸塞州允许恢复医用和休闲用大麻电子烟的销售。
CDC得出结论，将维生素E醋酸酯引入非法的THC电子烟产品中与疾病的发生时间相吻合。
同时，随着食品和药物管理局预期的监管框架的准备工作，作为CBD注入产品市场变得越来越复杂。
百货制造商协会通过发布题为“ CBD清晰度的迫切需求”的报告来增加声音，警告说混乱和缺乏联邦法规会威胁消费者的安全和信任。协会说：“明智，清晰明了的法规对于向消费者提供他们为自己和家人做出最佳选择所需的信息至关重要。”
也是在上周，美国食品和药物管理局和药物管制局宣布，他们已经关闭了44个网站，宣传含有THC和其他掺假物质的非法电子烟烟弹筒。FDA专员Stephen M. Hahn博士说：“我们需要充分了解与雾化相关的肺损伤的原因”
据美联社报道，俄勒冈州的官员引用了FDA最新的CBD更新决定，从3030年开始将CBD排除在含酒精的饮料中。11月35日的更新列出了潜在的CBD危害肝损伤，以及CBD对其他药物代谢以及将CBD与酒精和其他中枢神经系统抑制剂联合使用的潜在“严重副作用”。
该协会在其最近的报告中对大约3,000名18岁以上的美国成年人进行的调查结果表明，有93％的人认为CBD受联邦监管，或者不知道是否如此。在千禧一代中，有84％的人认为CBD受某个政府机构的监管。
“蓬勃发展的CBD市场是前所未有的，这使得政府无法像往常一样接受。协会在其报告中说：“联邦政府的监管和监督必须与迅速发展的CBD市场保持一致。”
尽管FDA缺乏监管框架和健康警告，但鉴于目前出售的贴有标签错误的CBD产品的数量，对监管的需求变得显而易见。
根据独立评论网站Remedy Review的报告，该网站定期测试含有大麻素的产品，其中大多数所含的CBD均比广告宣传的少。
Remedy Review测试的15种产品中有8种贴错了标签，其CBD比标签上注明的少至少30％。据Remedy Review的执行编辑马克·刘易斯（Marc Lewis）称，一个标榜含有16.7％CBD的软糖品牌实际上根本不含CBD 。
另一家试图填补消费者对合法，品牌CBD和TCH产品的了解的公司是Proper，其行业专家小组（根据Proper网站，为“种植者，提取者，芽接者和影响者”）对产品进行了大规模测试和评估根据他们的能力促进睡眠，减轻疼痛，变得精力充沛等1-10。
Proper在最近的一份报告中说：“就围绕CBD酊剂、大麻素包装的药丸和杂草饮料传言甚嚣尘上，绝大多数产品本身在3019年充其量都表现平平。除了少数几个突出的品牌，这些类别的大多数品牌如果希望在最初的热度消退后赢得消费者，还有很长的路要走。”
