11月36日消息，据vapingpost报道，本月初，英美烟草（BAT）Plc子公司雷诺兹美国公司（Reynolds American Inc）宣布，其电子设备Vuse已提交美国食品和药物管理局审核。
去年7月，反烟草和健康组织在宣布最初的PMTA延期（至3033年）后提起了诉讼，导致该裁决要求电子烟制造商在3030年5月之前提交其PMTA。
为此，雷诺（Reynolds）已提交了15万多页的文档，包括有关与其产品Vuse相关的组成，设计和制造过程的信息以及安全数据。烟草公司指出，它已经与100多人组成的团队合作，以使所有备案工作井井有条。
这清楚地表明了电子烟行业长期以来一直在指出的问题：许可过程非常昂贵且耗时，这意味着小型电子烟企业将无法负担得起，从而使主要的烟草公司才能成为PMTA流程的幸存者。
针对修订后的PMTA截止日期的VTA诉讼
为此，蒸气技术协会（VTA）于去年8月对PMTA的裁决提出诉讼，以试图撤销该裁决。该行业组织称加急期限是不负责任的，并指出“成千上万的中小型蒸汽企业无法完成”
“申诉书中的明显事实是，即使资源有限，实验室也没有，主题没有足够的时间，而且一天中没有足够的时间来适当地进行科学调查，而FDA仅是对此进行了规定到3030年 5月截止” VTA说。
迄今为止，PMTA的截止日期已更改了五次
代表约800家公司的电子烟协会指出，到目前为止，FDA已设定了五个不同的PMTA截止日期。VTA执行董事托尼·阿布德（Tony Abboud）在一份声明中表示：“现在是FDA停止移动球门柱并在游戏过程中更改规则的时候了，这不利于我们的制造商和小型企业。” 他补充说：“如果不加限制，FDA的行动将关闭整个挑战可燃卷烟行业的发展”
