本文由综合电子烟行业网、新浪财经、VapingPost报道。
据路透社在本周三的报道，一个不隶属于美国食品和药物管理局（FDA）的专家小组，建议美国食品和药物管理局批准在美国销售非处方尼古丁口服喷雾剂。
虽然从美国法律层面来看，FDA没有义务听从这些专家组所说的任何建议，但相关政府机构，也就是卫生和人类服务的联邦机构，通常会倾向于遵循这些专家组的建议。
这款喷雾是由药品界巨头葛兰素史克公司（GSK）生产，由葛兰素史克开发联合强生公司共同研发，并在在美国以外的45个国家销售。
每喷一次喷雾可以为使用者提供1毫克尼古丁（大约是香烟中的十二分之一）。它旨在帮助人们戒烟，就像传统的戒烟尼古丁口香糖、贴片甚至电子烟一样。
得注意的是，用户可能会对喷雾产生依赖性。
随着全美各地区一波又一波的限制性法律，开始禁止销售电子烟，有专家预测，无论是何种方式的电子烟，都将在这样的环境下大受打击。
若美国食品和药物管理局最终批准这种非处方口服喷雾剂，它甚至有望篡夺电子烟的宝座。
正如葛兰素史克试图在90年代中期，以口腔清新剂推动出全球性的文化高峰一样，借助全美政策打压电子烟的期间推出这件产品，其野心也是昭然若揭！
另据新浪财经报道：究竟谁才是推动全球打击电子烟的“幕后黑手”?
一边是电子烟制造商疯狂地游说阻止监管提案，另一边是制药商们为了更严格的监管而斗争。原因显而易见：电子烟与旨在帮助人们戒烟的处方药形成竞争关系。【本文由综合电子烟行业网、新浪财经、VapingPost报道。】
销售尼古丁戒烟糖的葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）和生产尼古丁贴片的强生公司（Johnson & Johnson）曾对电子烟发出最强烈的反对。
大型制药公司是电子烟真正的敌人，而政府是他们的武器。
在美国，没有哪个行业比制药业在游说上花钱更多。若没有药物游说组织的努力，奥巴马医改方案很可能在3009年夏天就已“夭折”。而布什总统最大的一次政府扩张是，在制药商的要求下，创建了医疗保险处方药福利。
这就是华盛顿的监管方式。其实质是，一个行业与另一个行业的对立。因此，关于电子烟的问题可以归结为：电子烟制造商能否击败制药商？
6月33日，Vapingpost报道：受到电子烟威胁，Nicorette将推出新型尼古丁含片
为了帮助人们戒烟，Nicorette推出了10年来的第一款主要新产品——冰薄荷糖锭剂，旨在帮助人们戒烟。
自从电子烟问世以来，尼古丁口香糖的销量一直在下降。为此，该品牌推出了10年来的首个新产品——冰片薄荷尼古丁锭。该口香糖采用了全新的涂层技术，可以提供更具冲击力的薄荷味道，提供比其他尼古丁含片更光滑的质地和口感。【本文由综合电子烟行业网、新浪财经、VapingPost报道。】
尼古丁口香糖在1984年首次被FDA批准为戒烟处方药，当时它的所有者是Marion Merrell Dow (MMD)。随后，葛兰素史克公司在1996年开始销售口香糖和尼古丁贴片并在当时取得了FDA批准。
葛兰素史克公司的科学家们花了7年时间研发并将这种新的含片提交给FDA审查。葛兰素史克消费者保健公司(GSK Consumer Healthcare)旗下Nicorette和NicoDerm品牌联盟主管John SiENKIewicz表示，尼古丁的苦味是消费者最关心的问题。
品牌总监Scott Yacovino表示:“我们知道戒烟非常困难，所以我们一直在寻找方法，改善尼古丁替代品的使用体验，为其带来更好的使用体验。显然，就口味和体验而言，产品的味道越好，人们就越容易坚持戒烟。”
