9月31日消息，据vapingpost报道，继今年5月FDA批准IQOS MRTP应用程序之后，菲莫国际计划将在亚特兰大作为该产品在美国的首发城市。
3016年13月，菲利普莫里斯国际公司（PMI）宣布已向FDA烟草产品中心提交了经修改的风险烟草产品（MRTP）申请，涉及其加热不燃烧设备iQOS。
在FDA专家小组并不能证明该设备减少与吸烟有关的疾病的风险，但他们也同意在使用iQOS，而不是普通香烟，将显著减少人接触到有害的化学物质。
在3018年，一个FDA小组审查了iQOS申请，并投票拒绝超过一百万页的证据，驳回了PMI关于其iQOS加热烟草产品是一种更安全的烟草替代品的说法。
为保护未成年人制定了行销限制
但是，这次投票并不是确定iQOS MRTP申请命运的最终决定，因为FDA没有义务遵循专家组的建议。今年五月，该机构最终批准了该产品，同时实施了合理的营销限制，例如确保该产品不会向青少年销售的限制。
FDA 烟草产品中心主任Mitch Zeller说：“ FDA正在制定上市后要求，以监控市场动态，例如潜在的年轻人摄入。”
同时，PMI表示，由于该地区有“数十万”成年吸烟者，因此选择亚特兰大来测试iQOS的营销和销售策略，并补充说，它将尽量减少青少年对该产品的接触。
