今日消息，4月12日消息，据外电今日消息，美国食品和药物管理局将于明天（4 月 12 日）举行公开听证会，讨论其针对电子烟产品制造商的拟议指南。在最终确定其规则时，该机构会权衡公众的观点和利益相关者的观点，例如生产产品的蒸汽制造公司。

FDA 还将在 5 月 18 日召集其烟草产品科学咨询委员会，听取这些独立专家的意见。拟议的规则将适用于所有 FDA 监管的散装和成品烟草产品，包括香烟、雪茄、嚼烟和电子烟。

听证会是公众口头评论该机构提议的规则烟草产品制造规范要求的机会。FDA正在对电子烟和其他烟草产品制造商提出有关其产品制造、设计、包装和储存的新要求。

注册还包括一个只听选项，供那些想参加会议但不想要求发言的人使用。

在宣布听证会时，FDA 表示发言地点有限，该机构无法保证能够满足所有要求。该机构要求团体和组织选择一位发言人，以帮助该机构听取尽可能多的不同观点。

提供口头评论的注册截止日期为 2023 年 3 月 31 日。将对口头会议进行记录，并且将在拟议规则的摘要中添加一份文字记录。