美国食品和药物管理局（FDA）已经授权美国无烟烟草公司的（UST）哥本哈根经典鼻烟作为“改良风险烟草制品”（MRTP）进行市场推广。哥本哈根的湿鼻烟无烟烟草产品已在美国市场销售多年，但此前并没有作为“改良风险烟草制品”。

FDA现在允许UST将该产品作为一种“改良风险烟草制品”进行市场推广，并声称：“如果你吸烟，请考虑：完全从香烟转为使用这种产品，以此降低肺癌风险。”

在对可用证据进行严格审核，包括对烟草产品科学咨询委员会的建议、公众意见和其他可用的科学信息的评估之后，FDA表示，他们得出结论认为与哥本哈根经典鼻烟相关的肺癌风险的特定声明，在科学上是准确的。审核还发现，公共卫生收益不太可能被非用户开始使用该产品所抵消。

UST将需要进行后市场监测和研究，包括对产品使用者行为、理解和以往吸烟的评估以及评估持续对人口健康影响的科学模型。这个“改良风险烟草制品”的授权将在五年后到期。