美国食品药品监督管理局(FDA)向四家中国电子烟公司发出信函,要求它们提供有关其电子尼古丁传送系统(ENDS)品牌相关的社交媒体营销和影响者营销的使用信息,这4家中国电子烟品牌分别是:aspire(易佳特),JOYETECH(卓尔悦),Vapporesso(麦克维尔为思摩尔子品牌)和VOOPOO(吉迩科技)。
FDA表示,它使用系统的流程从40多个领先的ENDS品牌中选择Aspire,Joyetech,Vapporesso和Voopoo,评估了它们在Facebook,Instagram和YouTube上的存在,覆盖面和活动,以及他们是否在这些平台上使用了年龄限制工具。
FDA表示,其研究发现,大多数领先的ENDS品牌都使用多个社交媒体平台来营销其产品,并且不使用年龄限制工具来防止年轻人接触其营销。
该机构表示,研究发现,年轻人通过关注和分享品牌信息来参与ENDS在社交媒体上的营销。此外,一些消息来源报道,电子烟公司正在通过品牌大使和“意见领袖”进行营销,这些人拥有大量社交媒体追随者,可以得到报酬来推广产品。
FDA收到请求的信息后,该机构将使用它来评估这些公司如何使用社交媒体,并与有影响力的人一起销售他们的产品,并了解谁在公司的社交媒体营销中露面。
FDA表示,它将在评估PMTA审查中的营销计划时使用这些信息,对社交媒体和影响者营销进行社交媒体监视和监控,并考虑减少青少年接触烟草产品数字营销的策略。
这些公司有60天的时间对FDA的问询做出回应。不提供信息将违反法律,并将受到FDA的管制和强制措施。