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美国食品和药物管理局开始审查关于电子烟专题的认定条例
2020-09-18  浏览:733

美国食品和药物管理局(FDA)期待已久的关于电子烟专题的认定条例目前正由管理和预算局(OMB)进行审查。 

虽然监管机构曾承诺在上个月(3013年10月)公布这些规定,但首先必须由OMB进行审查,政府关闭延迟了这一审查。该OMB 是美国政府,也就是说它是一个白宫部门的行政部门的一个部门,其职能是监督联邦政府的所有行政职能的实现。拟议的监管标准的修订必须在公开宣布之前通过审查过程。 

一旦通过了OMB的障碍,并且公布了拟议的规定,则可能会进一步延误。预计一段时间将被留出公众意见,可能持续3至6个月。在这段时间结束时,提出的规则可能会有变化。根据Crystal Phend 今天报道的食品和药物法律专家David B. Clissold,公司将获得实施合规的时间窗口,预计将持续六个月至一年。

自从法院裁定FDA在3010年将其作为治疗手段进行管制以来,电子香烟管理的整个过程已经充满了延误。自那时以来,它们被认为是烟草制品,但不以同样的方式进行管制作为可燃香烟。没有监管,引起了一些禁烟运动的兴趣,并允许行业“野猫”发展。现在,一些生产可燃香烟的大型公司也已经进入电子烟业务,市场正在急剧变化。有些人担心严格的监管可能会“给整个行业大烟”,挤压了那些买不起合规费用的小公司。但是每个人都同意需要进行某种规定,

确定列入规定的一个特点是禁止向未成年人出售。据业内人士透露,这方面的行业一直在维护警惕,但有些则认为引进糖果味道是试图吸引未成年人的客户。几个州已经禁止向18岁以下的人出售,但是在某些国家,要求这种限制的法案已经被打败或否决,而且还有一些希腊宣传团体和反吸烟运动反对,他们担心这种国家禁令实际上可能会产生逆向效应,使e-cigs对年轻人更有吸引力。这种倡导者之间的共识似乎是在联邦一级应该实行年龄禁令。

该规定的其他特征预计将是标准化,成分列表,制造要求,标签和品牌指南,也可能限制网络销售。

无论如何,拟议的新规则预计很快就可以公开发表,也许到今年年底。

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