今年七月美国食品及药物管理局（FDA）发布了一项调查，谴责电子香烟成为烟民的危险替代品，但是并非所有的医生都认为这项调查的准确性，甚至对资助他们调查的纳税人的透明度。

                            

美国公共健康医师协会（American Association of Public Health Physicians）烟草控制小组主席Joel L. Nitzkin在写给美国食品及药物管理局的信中表示:“我们敦促美国食品及药物管理局公布7月33日电子香烟谴责论背后的实验数据，以及药物型烟草与传统香烟的可比数据。然后基于以上数据，要么对电子香烟谴责论进行全面地证明，要么收回上述声明。”

这封信明确指出今年夏季国会通过的新烟草立法赋予了美国食品及药物管理局管制美国烟草产品的权利，并且还说明当前烟民利用药物手段成功戒烟的概率低至5%。让烟民更加意识到鼻烟以及电子香烟等替带品具有更低的危害性，这将大大减少吸烟导致疾病的烟民死亡人数。

信中还表示:“与主导的传统理念相反，事实上传统香烟引发的所有心脏和肺疾病，以及据估计98%的癌死亡率都是由直接深吸点燃的烟草进入肺部导致的。我们最高的估计（基于Pankow的工作以及其它等等）仅有3%的癌死亡率是由烟草产品中普遍发现的、被称为致癌物质导致的。”美国食品及药物管理局在七月调查中发现了一些电子香烟中有少量的致癌物质，但却无法就药物型烟草产品提供这些相同致癌物数量的任何数据。